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Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de crovalimab como tratamiento complementario en la prevención de episodios vasooclusivos (EVO) en la anemia de células falciformes (ACF)

Estudio de ipatasertib en combinación con atezolizumab y paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo no resecable o metastásico.

Estudio de Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III localmente avanzado e irresecable que no han progresado después de la quimioterapia y radioterapia. (ASTRES)

Estudio de escalada de dosis y expansión de un anticuerpo biespecífico contra PD-1/TIM-3, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos.

Estudio para pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado con carboplatino o cisplatino más etopósido con atezolizumab (IMfirst)

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de RO7082859 como agente único y en combinación con obinutuzumab, administrado después de una única dosis fija única de pretratamiento de obinutuzumab (Gazyva®/Gazyvaro™) en pacientes con linfoma No Hodgkin de linfocitos B recidivante/resistente.

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de inavolisib en combinación con paclitaxel en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos

Estudio fase Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de inavolisib en combinación con paclitaxel en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.

Un ensayo clínico para comparar el inavolisib más fulvestrant frente a alpelisib más fulvestrant en pacientes con cáncer de mama con receptor hormonal positivo, HER2 negativo y PIK3CA mutado, que se ha extendido durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6 más tratamiento hormonal (endocrina)

Un estudio clínico para comparar giredestrant con fulvestrant, ambos combinados con un tratamiento dirigido (inhibidor de CDK4/6) en pacientes con cáncer de mama positivo para ER y negativo para HER2 que ha reaparecido después de la terapia hormonal adyuvante

Estudio para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Actividad Antitumoral de Glofitamab en Combinación con Quimioinmunoterapia en Participantes Pediátricos y Adultos Jóvenes con Linfoma No Hodgkin De Células B Maduras en Recaída o Refractario

A Study to Evaluate Glofitamab + Chemoimmunotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Mature B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma